对美国主流变异株无效！阿斯利康新冠中和抗体紧急使用授权被FDA撤回

阿斯利康新冠肺炎药品在美国的紧急授权被撤销。

该药于2021年12月在美国被批准紧急使用数据表明，Evusheld可能对新冠肺炎的一些Omicron品种无效，如XBB，XBB.1.5，BQ.1和BQ.1.1等根据美国疾病控制和预防中心的Nowcast模型数据，这些品种可能导致目前美国90%以上的感染

阿斯利康表示，该公司将继续与FDA和其他卫生部门合作，收集，评估和分享有关Evusheld和新型冠状病毒变异体的相关数据Evusheld仍被授权在其他国家开展新冠肺炎暴露前预防和治疗

官方资料显示，Evusheld是全球唯一可用于新冠肺炎暴露前预防的中和抗体药物，为肌内注射药物这种药物由两种单克隆抗体组成，tixagevimab和cilgavimab，它们可以在两个不同的位点攻击新冠肺炎刺突蛋白根据财务数据，该药物在2022年的前三个季度为阿斯利康贡献了15亿美元

日前，姚明生物与阿斯利康宣布就Evusheld本地化生产达成战略合作。

1月27日美股收盘，阿斯利康下跌0.70%，收于每股65.53美元。